（1）樣品的制備
本實驗以碳酸鋰為鋰源、二氧化錳為錳源，采用高溫固相合成法制備錳酸鋰。稱取0.0156mol碳酸鋰（由于高溫下鋰的揮發，碳酸鋰過量4%）和0.06mol二氧化錳，研磨充分后，倒入干凈的坩堝中，在陶瓷纖維馬弗爐中以3～5℃/min的速率升到850℃煅燒10h，自然冷卻至室溫后取出，研磨得到產物，備用。
（2）電池組裝路線
以制備的粉末為正極活性物質，炭黑為導電劑，聚偏氟乙烯為黏結劑，將三者按質量比為80∶10∶10的比例混合，以N-甲基吡咯烷酮為溶劑，經電動攪拌1h至混合均勻，得到漿料。使用自動涂敷機將混合均勻的漿料涂覆在集流體鋁箔上，放入真空干燥箱中，在120℃下先常壓烘干2h，而后真空干燥12h。隨后用電動對輥壓機滾壓鋁箔三次左右，再用手動壓力機切片，得到正極片。在氬氣氣氛的手套箱中，將鋰片（負極）、隔膜、電解液和正極片組裝成扣式電池。
（3）樣品表征與電性能測試
用X射線粉末衍射儀對錳酸鋰的物相和結構進行表征。用LAND測試系統測試電化學性能。本實驗采用恒流充放電制度對電性能進行測試研究。具體的充放電條件是：充放電電壓范圍2.5～4.3V，充放電電流為20mA/g，測試溫度為室溫。通過測試考察了材料的充放電比容量、庫倫效率等參數。
